¿Las vacunas contra la culebrilla ayudan a prevenir la demencia?
Los científicos investigarán si la vacuna contra la culebrilla (o herpes zóster) reduce el riesgo de desarrollar demencia. Estudios previos en esta área sugieren que sí, pero estos están basados únicamente en datos de expedientes médicos. Este estudio utilizará tres fuentes de información: respuestas de los participantes a la encuesta del Kaiser Permanente Research Bank, datos genéticos de las muestras de sangre de los participantes del Banco de Investigaciones y expedientes médicos electrónicos de KP de los participantes. Esta combinación de datos permitirá obtener resultados más precisos. Si se confirma que la vacuna contra la culebrilla reduce el riesgo de demencia en el futuro, esto podría motivar a más personas a vacunarse.
Posibles nuevas maneras de prevenir y tratar la preeclampsia
Durante el embarazo, algunas mujeres desarrollan presión arterial alta y una enfermedad llamada preeclampsia. La preeclampsia es una causa importante del crecimiento fetal deficiente y del nacimiento prematuro. Puede poner en peligro la vida de la madre y el feto, y el tratamiento suele ser un parto prematuro. Pero incluso después del parto, la madre y el bebé corren el riesgo de tener enfermedades cardíacas en el futuro. En este estudio, los científicos utilizarán una nueva manera de analizar los datos genéticos de las madres para identificar mutaciones genéticas que pueden causar preeclampsia. Los descubrimientos pueden abrir oportunidades para el desarrollo de una cura para la preeclampsia. Idealmente, la investigación conducirá a pruebas genéticas para usar antes del embarazo o al comienzo de este, como análisis de sangre estándar y amniocentesis, que son exámenes habituales de la atención prenatal actual.
Uso de información genética para prevenir la enfermedad renal terminal
En los Estados Unidos, más de 30 millones de personas tienen enfermedad renal crónica (ERC). Y más de 800,000 de ellas desarrollarán enfermedad renal terminal (ERT) que requerirá diálisis. Es crucial detener la progresión de la ERC a la ERT, especialmente porque actualmente hay pocos medicamentos que puedan retrasar este desarrollo. Los estudios de asociación de genoma completo (genome-wide association studies, GWAS) han identificado más de 200 sitios genéticos asociados con la tasa de filtración glomerular estimada (estimated glomerular filtration rate, eGFR), un marcador confiable de la ERC. Sin embargo, los estudios sobre la genética relacionada con el desarrollo de la ERT no han tenido éxito hasta el momento. Para abordar este problema, los científicos utilizarán datos del KP Research Bank para comprender mejor la genética del desarrollo de la ERC y su progresión hacia la ERT. Los resultados de este estudio sentarán las bases para desarrollar formas de prevenir la ERT.
Genética, prediabetes y diabetes tipo 2
Estudios han demostrado que algunas personas tienen un mayor riesgo de desarrollar prediabetes, diabetes tipo 2 y complicaciones relacionadas debido a sus genes. Sin embargo, la mayoría de estos estudios se han centrado en participantes de ascendencia europea. Esta falta de diversidad racial limita su aplicabilidad a personas de otras ascendencias, como aquellas de origen africano, asiático o hispano. Utilizando datos del Kaiser Permanente Research Bank, que cuenta con una población diversa de participantes, los científicos investigarán los genes que predicen la prediabetes y la diabetes tipo 2. También explorarán cómo estos genes se relacionan con las complicaciones de estas enfermedades y las respuestas al tratamiento. El objetivo a largo plazo de este estudio es comprender mejor la genética de la prediabetes y la diabetes tipo 2. Con esta información, los médicos podrán diseñar mejores estrategias para identificar, prevenir y tratar con precisión la prediabetes y la diabetes tipo 2 en todas las poblaciones.
